Neuer Marker für das Humane Papilloma-Virus induzierte Zervixkarzinom

Seit kurzem ist ein überlegenes Testsystem (PreTect®HPV-Proofer) für die Bestimmung des Risikos eines Zervixkarzinoms verfügbar. Dadurch verschiebt sich der diagnostische Goldstandard vom Nachweis von DNA der HPV-Hochrisikotypen zur Detektion der Expression von HPV induzierter E6-/E7- spezifischer mRNA. Es kann klarer diagnostiziert werden, ob die Frau an einem Zervixkarzinom erkranken wird.
Denn das Testsystem unterscheidet sich klar von DNA basierenden Systemen. Es wird nicht auf Anwesenheit von Viren sonder auf die onkologische Aktivität von HPV geschaut.
Dadurch erreicht der Test eine sehr hohe diagnostische Sensitivität und Spezifität.
Als Einsendematerial wird ein zervikaler Abstrich gewonnen. Aus dem Zellmaterial wird die RNA isoliert und die E6-/E7- spezifische mRNA mit einer RNA-Amplifikationstechnik als „Real Time-NASBA“ amplifiziert und detektiert.

Probenmaterial: Zervixabstrich in Cytyc ThinPrep® Abnahmesystem

Für Rückfragen: Dr. Bartel (Tel. 06221 3432 137) oder Dr. Weizenegger (06221 3432 174)