Das Thromboserisiko ist besonders bei Personen erhöht, auf die folgende Kriterien zutreffen:
- Familiäre Thromboseneigung
- (ggf. genetische Risikoabklärung erwägen)
- Starke Raucher
- Übergewicht
- Immobilisation, z. B. bei langer Flug- und Busreise
- Krampfadern
- Risikobeurteilung vor Einnahme von
- Hormonpräparaten (Pille u. a.)
- Gehäufte Fehlgeburten
Die Faktor-V-Leiden-Mutation ist die häufigste angeborene Ursache einer Thrombophilie. Die heterozygote Mutation liegt bei 3 bis 5 % in der mitteleuropäischen Bevölkerung vor. Homozygote Mutationsträger sind sehr selten. Die Prothrombin-Mutation gilt als zweithäufigste Ursache einer hereditären Thrombophilie und hat in der mitteleuropäischen Bevölkerung eine Prävalenz von
ca. 2 bis 3 %.
Hinweis zu Gerinnungsneigung (Thrombophilie)
Für bestimmte Analysen wie Gerinnungsneigung, die eine genetische Untersuchung beinhalten, gilt das Gendiagnostikgesetz (GenDG).
Da genetische Diagnostik nur durch oder unter Mitwirkung eines Facharztes für Humangenetik erfolgen darf, können diese Untersuchungen nicht direkt vor Ort und nicht ohne vorherige Abstimmung durchgeführt werden.
Eine Online-Buchung ist daher nicht möglich.
Bitte kontaktieren Sie unser Team vorab, damit wir prüfen können, ob eine genetische Analyse erforderlich ist und die Untersuchung gemäß GenDG korrekt organisiert werden kann.
Tel.: +49 6221 3432-797
E-Mail: ambulanz@labor-limbach.de
